日本で実施している治験の詳細は、臨床研究等提出・公開システム(jRCT)をご覧ください。
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申請中
Phase III
Phase II
Phase Ⅰ
申請中(2025年5月現在)
領域 | 開発コード/一般名(INN, JAN), 製品名 | 開発の対象となる疾患・剤形 | 備 考 |
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固形腫瘍 | AAA617 | PSMA陽性去勢抵抗性前立腺癌 | |
眼科 | ベオビュ® | 増殖糖尿病網膜症 | 効能・剤形追加 |
中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 | 用法追加 |
Phase III(2025年5月現在)
領域 | 開発コード/一般名(INN, JAN), 製品名 | 開発の対象となる疾患・剤形 | 備 考 |
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循環器・腎臓・代謝 | EXV811 / atrasentan | IgA腎症 | 日本における臨床試験はChinook Therapeutics U.S., Inc(実施依頼者)との委受託契約に基づきIQVIAサービシーズ ジャパン合同会社が実施 |
FUB523 / zigakibart | IgA腎症 | 日本における臨床試験はChinook Therapeutics U.S., Inc(実施依頼者)との委受託契約に基づきサイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社および株式会社新日本科学PPDが実施 |
TQJ230 / pelacarsen | 心血管疾患の既往を有するLp(a) 高値患者における心血管リスク軽減 | |
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物/アムロジピンベシル酸塩 | 高血圧症 | |
ファビハルタ® | IgA腎症 | 効能・剤形追加 |
C3腎症(小児) | 効能・剤形追加 |
特発性免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎 | 効能・剤形追加 |
固形腫瘍 | AAA501 | ソマトスタチン受容体陽性神経内分泌腫瘍の診断 | |
AAA617 | PSMA陽性ホルモン感受性前立腺癌 | 効能・剤形追加 |
PSMA陽性オリゴ転移性前立腺癌 | 効能・剤形追加 |
血液腫瘍 | VAY736 / ianalumab | 免疫性血小板減少症(一次治療) | 効能・剤形追加 |
免疫性血小板減少症(二次治療) | 効能・剤形追加 |
温式自己免疫性溶血性貧血 | 効能・剤形追加 |
ファビハルタ® | 非典型溶血性尿毒症症候群 | 効能・剤形追加 |
イムノロジー | レミブルチニブ | 特発性の慢性蕁麻疹 | |
特発性の慢性蕁麻疹(小児) | 効能・剤形追加 |
刺激誘発型の蕁麻疹 | 効能・剤形追加 |
VAY736 / ianalumab | シェーグレン症候群 | |
全身性エリテマトーデス | 効能・剤形追加 |
コセンティクス® | リウマチ性多発筋痛症 | 効能・剤形追加 |
神経科学 | レミブルチニブ | 多発性硬化症 | 効能・剤形追加 |
ファビハルタ® | 重症筋無力症 | 効能・剤形追加 |
ゾルゲンスマ® | 脊髄性筋萎縮症(髄腔内注射) | 効能・剤形追加 |
Phase II(2025年5月現在)
領域 | 開発コード / 一般名(INN, JAN), 製品名 | 開発の対象となる疾患・剤形 | 備 考 |
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循環器・腎臓・代謝 | TIN816 | 敗血症性急性腎障害 | |
血液腫瘍 | セムブリックス® | 抵抗性/不耐容の慢性骨髄性白血病(小児) | 効能・剤形追加 |
レボレード® | 低リスク骨髄異形成症候群 | 効能・剤形追加 |
YTB323 / rapcabtagene autoleucel | 高リスク大細胞型B細胞リンパ腫(一次治療) | 効能・剤形追加 |
イムノロジー | MAS825 | NLRC4異常症群 | |
YTB323 / rapcabtagene autoleucel | ループス腎炎 | |
特発性炎症性筋疾患 | 効能・剤形追加 |
ANCA関連血管炎 | 効能・剤形追加 |
Phase Ⅰ(2025年5月現在)
領域 | 開発コード/一般名(INN, JAN), 製品名 | 開発の対象となる疾患・剤形 | 備 考 |
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固形腫瘍
| HRO761 | 固形癌 | |
IAG933 | 中皮腫 | |
KFA115 | 固形癌 | |
MGY825 | 非小細胞肺癌 | |
血液腫瘍 | PIT565 | B細胞性腫瘍 | |
YTB323 / rapcabtagene autoleucel | B細胞性急性リンパ芽球性白血病(成人) | 効能・剤形追加 |
日本の開発パイプライン(2025年5月現在)(PDF 361KB)