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Uno scienziato in laboratorio

Politiche Sanitarie e Socio Assistenziali

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  4. Politiche Sanitarie e Socio Assistenziali

Malattie rare, progetto Orphanet

I servizi a disposizione

Pazienti oncologici e tutela del posto di lavoro

Le proposte di legge

Fondazione Alberto Sordi e assistenza agli anziani

Intervista a Gabriella Facchinetti, docente del Corso di Laurea di Infermieristica dell’Università Campus Bio-Medico di Roma e Responsabile Progetti e Bandi della Fondazione Alberto Sordi.

Carta dei diritti SM

Oltre 60 mila firme

ONU, malattie rare

Le priorità nella Risoluzione ONU

Malattie croniche, esenzione

Chi ha diritto al codice di esenzione

Progetto PRISMA, SM al lavoro

Intervista a Paolo Bandiera, Direttore Affari Generali e Advocacy di Aism

Agenas/The Bridge

Al via il progetto sulle liste d'attesa

Cantiere Terzo Settore

Intervista a Lara Esposito, coordinatrice editoriale di Cantiere terzo settore, e Massimo Novarino, responsabile dell'ufficio giuridico legislativo di CSVnet e Forum Nazionale del Terzo Settore

Riforma del terzo settore

Intervista a Anna Lisa Mandorino, Segretaria generale di Cittadinanzattiva

Psoriasi - Apiafco

Intervista a Valeria Corazza, presidente Fondazione Corazza Onlus e Apiafco.

Servizio civile e FAVO

Nell’ambito del Servizio Civile Universale, i giovani possono partecipare a specifici...

Donne protagoniste in sanità

Intervista a Monica Calamai, direttore generale dell’Ausl Ferrara e coordinatrice della community "Donne protagoniste in sanità"

Tele-senologia: corso di formazione

Intervista a Francesca D’Antona, responsabile del progetto di Tele-senologia, Europa Donna Italia

Work IS Progress

Intervista a Valentina Valfrè, responsabile del programma internazionale Work IS Progress - Inclusione sociale e lavorativa

Ddl semplificazioni

Le nuove norme a favore dei pazienti cronici

Farmacia dei servizi: telemedicina

Intervista a Andrea Mandelli, presidente della Federazione degli Ordini dei farmacisti italiani

Indagine Cittadinanzattiva

Lea, poca trasparenza e troppe differenze regionali

Reumatologia, progetto pilota per la digitalizzazione delle cure

Intervista ad Antonella Celano, presidente Associazione nazionale persone con malattie reumatologiche e rare (Apmarr)

Pazienti ai tavoli per Case Comunità

Agenas apre la consultazione pubblica

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